本文作者:cysgjj

朊***防治难度,朊***的预防与治疗

cysgjj 06-13 19
朊***防治难度,朊***的预防与治疗摘要: 大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于朊病毒防治难度的问题,于是小编就整理了1个相关介绍朊病毒防治难度的解答,让我们一起看看吧。为什么美国人不生产灭活疫苗,非要用mr...

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于朊病毒防治难度的问题,于是小编就整理了1个相关介绍病毒防治难度的解答,让我们一起看看吧。

  1. 为什么美国人不生产灭活疫苗,非要用mrna疫苗?

什么美国人不生产灭活疫苗,非要用mrna疫苗

美国的信使RNA疫苗理论上的优点:不含毒株测试安全可以快速适应***变异,可以非人体测试,可以通过模拟体外免疫系统来测试,但是这种技术还不是很成熟,接种这种疫苗的人就当做小白鼠吧,好坏只时间验证吧,我国用的灭活疫苗是基于灭活的毒株,然后经过反复实验,对剂量和抗体进行测试而生产的疫苗。

缺点.***一旦变异,毒株变化了,疫苗就失效了,再说毒株注射到体内,就算灭活了,也不好控制活程度,受试者人风险高,好在我国几十年的灭活疫苗的生产中轻车熟路,完全可以把灭活疫苗做的完美无缺,这也是各国订购我国疫苗的原因吧,反正我接种的就是国产疫苗。

朊病毒防治难度,朊病毒的预防与治疗
图片来源网络,侵删)

辉瑞疫苗审批才多少时间就马上批下来了,Mrna技术如果不是现在这样的情况至少需要二三十年的实验和验证才能被应用到临床,辉瑞就是乘着这个机会强推Mrna的制药技术,以便以后推出基于新技术的抗癌药品赚大钱,资本家为了钱才不管普通人死不死呢。

mRNA不是一个新的事物,之前主要用在动物疫苗上,癌症疫苗。它主要的特点就2个:制造流程短,指向免疫明显。面对一种新的***,找出对应的表达抗原标靶的mRNA,只生产这个mRNA就可以了。举个栗子。

灭活疫苗是直接把奄奄一息的土匪打到你体内,让身体自己研究机关枪、大炮、小刀来对付土匪。但其实只有小刀有明显效果,所以体内残留大量无用的武器,浪费***,且小刀数量不够,表现为接种灭活疫苗依然可能感染,但不会转重症。

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(图片来源网络,侵删)

mRNA疫苗则是直接生产小刀,打进体内,小刀数量多浓度大,免疫时效长,关键是只生产小刀,制作环节缩减,成本降低。免疫效果还好。但是怕变异,***设变异***只害怕机关枪,那疫苗就没用了,需要马上更改配方,好在mRNA生产快,马上就可以调整配方,这点比灭活的有优势。但是之前卖出去的疫苗就对变异疫苗无效了。

有人会说mRNA怎么不把机关枪、大炮都生产出来?因为成本问题啊!mRNA理论上是可以把全部武器都生产一边,但是这又和灭活疫苗有什么区别?流程优势,成本优势都没了?谁还会去干?目前看来,mRNA需要进一步压成本,“表达抗原标靶”丰富些,确实是有前途的。请大家要理性认知。

另外,更换了配方的mRNA本质上已经是另一种疫苗了。原则上需要过临床试验,这等于优势变劣势。之前就是因为这点不放心,怕不安全,所以才限于动物疫苗,癌症疫苗范畴,一直不敢给大量人用。也就是现在特殊时期,给mRNA开方便只门,换了配方还能立马商业化生产。你知里面有没有丧尸蛋白,朊***变异体的诱导“酶”呢?这不是危言耸听。

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首先说说mRNA,这种疫苗除了储存要求高点,全是优点,成本低,易调整,见效快,效果好。

我们国内也研发mRNA疫苗,或者说,一开始研发疫苗时,就四大类型的疫苗都齐头并进。最后,只有灭活进度赶上了,效果也不错。但灭火疫苗有个先天缺陷就是不能像mRNA那样根据***变异提供对应更改。在这种基数的***传播情况下,是不足的。

美国为什么使用mRNA,因为他们技术先进。但为什么出现了那么多异常反应,因为政治压力,三期临床有问题,却依然抓紧上线生产强行推广。这点,国内比美国强得多。

实际上,去年九月份的时候,国内的灭活已经研发成功了,但由于疫苗届标准的原因,主要是三期需要时间很长,而国内控制疫情做得太好,反而没几个病例,所以没有大规模上市。

如今美国率先打破行业标准,三期有问题还强行上市给政治站台,国内灭活疫苗当然可以名正言顺的上市了。

顺便说一嘴,国内也订购了一亿剂量的mRNA美国辉瑞疫苗。

补充一下,有人对中国订购美国疫苗有抵触。我觉得这才是我们国家负责任的体现,灭活疫苗的缺点是不能根据***变异做出迅速调整,而如今感染人基数术这么大,***变异是迟早的事,比如英国发现的传播性增强的***变异,虽然研究表明现今疫苗对这种变异目前还是有效的,但是谁也无法保证未来的***变异会不会对疫苗产生抵抗。国产灭活对于这种情况很难迅速解决,而mRNA型疫苗对于这种变异可以迅速解决,因此,国家才订购了mRNA型辉瑞疫苗。认清差距,努力追赶,实事求是,为祖国点赞。

在多嘴一下,目前疫苗是供不应求,咱们国家订购的疫苗到货预计最快也要21年底。这期间,首批接种疫苗的人群可以说已经熬过了三期临床所需要的时间(一般来说是一年),期间的不良反应估计也做到了mRNA微调,同时辉瑞也会对于***变异也有了疫苗调整。

到此,以上就是小编对于朊***防治难度的问题就介绍到这了,希望介绍关于朊***防治难度的1点解答对大家有用。

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